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Phonal Spray 0,2 mg/ml + 0,2 mg/ml Solución para Pulverización Bucal y Laringofaringea
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Phonal Spray es una composición antiinflamatoria y antiséptica basada en la actividad farmacológica de sus dos principios activos. El cloruro de benzalconio es un potente germicida que actúa sobre diversos microorganismos patógenos habitualmente responsables de los procesos infectivos del territorio bucofaríngeo.
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Phonal Spray es una composición antiinflamatoria y antiséptica basada en la actividad farmacológica de sus dos principios activos. El cloruro de benzalconio es un potente germicida que actúa sobre diversos microorganismos patógenos habitualmente responsables de los procesos infectivos del territorio bucofaríngeo. Presenta además propiedades humectantes y detergentes que potencian esta acción.
La Dexametasona ejerce una acción antialérgica y antiinflamatoria que calman la irritación y el picor de garganta.
Phonal Spray está indicado en el tratamiento de procesos infecciosos bucofaríngeos leves que cursan con inflamación. Irritación de garganta. Laringitis, afonía, faringoamigdalitis grave y ronquera. Infecciones superficiales de la boca. Gingivitis (inflamación y sangrado de las encías), estomatitis (inflamación de la mucosa bucal) y aftas (llagas).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos, principalmente a los corticoides, o a alguno de los siguientes excipientes: Etanol, Sacarina sódica, Polisorbato 80 (E433), Fosfato disódico, Fosfato sódico monobásico, Esencia de hierbabuena, Esencia de anís, Agua purificada.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral (ver sección 5.3). No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como paladar hendido/labio leporino en humanos. No se recomienda utilizar Phonal Spray durante el embarazo.
Dexametasona se excreta con la leche materna. Existe información insuficiente sobre la excreción de dexametasona en la leche materna humana. No se puede excluir riesgo para los recién nacidos/niños. La decisión sobre si continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con dexametsona debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con dexametasona para la madre.
Dexametasona disminuye la biosíntesis de testosterona y la secreción endógena de ACTH que puede tener un efecto en la espermatogénesis y el ciclo ovárico.
La Dexametasona ejerce una acción antialérgica y antiinflamatoria que calman la irritación y el picor de garganta.
Phonal Spray está indicado en el tratamiento de procesos infecciosos bucofaríngeos leves que cursan con inflamación. Irritación de garganta. Laringitis, afonía, faringoamigdalitis grave y ronquera. Infecciones superficiales de la boca. Gingivitis (inflamación y sangrado de las encías), estomatitis (inflamación de la mucosa bucal) y aftas (llagas).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos, principalmente a los corticoides, o a alguno de los siguientes excipientes: Etanol, Sacarina sódica, Polisorbato 80 (E433), Fosfato disódico, Fosfato sódico monobásico, Esencia de hierbabuena, Esencia de anís, Agua purificada.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
La dexametasona atraviesa la barrera placentaria. La administración de corticosteroides a animales preñadas puede causar anormalidades en el desarrollo fetal incluyendo fisura palatina, retraso del crecimiento intrauterino y efectos en el crecimiento y desarrollo cerebral (ver sección 5.3). No hay evidencias de que los corticosteroides resulten en un incremento de la incidencia de anormalidades congénitas como paladar hendido/labio leporino en humanos. No se recomienda utilizar Phonal Spray durante el embarazo.
Dexametasona se excreta con la leche materna. Existe información insuficiente sobre la excreción de dexametasona en la leche materna humana. No se puede excluir riesgo para los recién nacidos/niños. La decisión sobre si continuar/interrumpir la lactancia o continuar/interrumpir el tratamiento con dexametsona debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con dexametasona para la madre.
Dexametasona disminuye la biosíntesis de testosterona y la secreción endógena de ACTH que puede tener un efecto en la espermatogénesis y el ciclo ovárico.
Para realizar una aplicación, introducir la cánula en la cavidad bucal y presionar el pulsador 2 ó 3 veces, dirigiendo la pulverización hacia la garganta u otra zona a tratar. Se realizarán varias administraciones al día, hasta un total de 4 a 8 veces.
Los principios activos son dexametasona y cloruro de benzalconio. Cada mililitro contiene 0,2 mg de dexametasona (como fosfato disódico) y 0,2 mg de cloruro de benzalconio.
Los demás componentes (excipientes) son: etanol , sacarina sódica, polisorbato 80 (E433), fosfato disódico, fosfato sódico monobásico, esencia de hierbabuena, esencia de anís y agua purificada.
Los demás componentes (excipientes) son: etanol , sacarina sódica, polisorbato 80 (E433), fosfato disódico, fosfato sódico monobásico, esencia de hierbabuena, esencia de anís y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.