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Nicotinell 21 ml/24h 28 Parches Transdérmicos 52,5 ml
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Parche para aliviar los síntomas del sindrome de abstinencia a la nicotina.
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Alivio de los síntomas del síndrome de abstinencia a la nicotina, en la dependencia a la nicotina como ayuda para dejar de fumar.
El asesoramiento y el apoyo al fumador, normalmente mejoran las posibilidades de éxito.
Contraindicaciones:
No fumadores o fumadores ocasionales.
Contraindicados en personas con hipersensibilidad conocida a la nicotina o a cualquiera de los excipientes.
El asesoramiento y el apoyo al fumador, normalmente mejoran las posibilidades de éxito.
Contraindicaciones:
No fumadores o fumadores ocasionales.
Contraindicados en personas con hipersensibilidad conocida a la nicotina o a cualquiera de los excipientes.
Los pacientes deben dejar de fumar completamente durante el tratamiento con Nicotinell. Los parches transdérmicos tampoco deben utilizarse simultáneamente con otra forma farmacéutica de la terapia sustitutiva de nicotina, como los chicles medicamentosos o los comprimidos para chupar, a menos que se realice bajo supervisión médica.
Como todos los medicamentos, Nicotinell puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves
Reacciones alérgicas como inflamación de la piel, hinchazón de la cara y la boca, presión arterial baja y dificultad para respirar.
Si experimenta cualquiera de ellos, retire el parche e informe a su médico de inmediato.
Algunos efectos adversos son muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10) Reacciones en el lugar de aplicación como picor, enrojecimiento, edema (hinchazón) y sensación de ardor (en la zona de la piel de su cuerpo en la que se ha colocado Nicotinell parche transdérmico). En el caso de sufrir una reacción cutánea grave que no desaparezca, debe detener el tratamiento y consultar con su médico o farmacéutico para encontrar algún otro tratamiento sustitutivo de nicotina que le ayude a dejar de fumar.
Estos efectos suelen ser causados por el hecho de no cambiar el lugar de aplicación del parche cada día. Cambiar el lugar de aplicación permitirá que la irritación desaparezca de forma natural causándole leves molestias.
Trastornos del sueño incluyendo falta de sueño y sueños anormales. Dolor de cabeza, náuseas, mareos, sensación de malestar, vómitos.
Algunos efectos adversos son frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100)Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), dificultad respiratoria, nerviosismo, temblores, sensación de malestar, dolor de estómago, diarrea, dolor o inflamación de la garganta, tos, boca seca, cansancio o debilidad, estreñimiento, dolor articular y muscular.
Estos efectos a menudo son leves y desaparecerán de forma natural y rápida una vez se haya retirado el parche.
Algunos efectos adversos son poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1000)
Latido del corazón rápido, malestar general.
Algunos efectos adversos son raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000)
Latidos del corazón irregulares
Algunos efectos adversos son muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000)
Temblores, sensibilidad de la piel al sol
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Solución del fármaco: Copolímero básico de metacrilato de butilo (Eudragit E 100).
Capa externa: Lamina de poliéster recubierta de aluminio.
Capa matriz: Copolímero de acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516), Triglicéridos de cadena media (Miglyol 812),Copolímero básico de metacrilato de butilo (Eudragit E 100).
Soporte no tejido: Papel de 26 g/m2.
Capa adhesiva: Copolímero de acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516), Triglicéridos de cadena media (Miglyol 812).
Película protectora extraíble: Lámina de poliéster aluminizado siliconado.
Capa externa: Lamina de poliéster recubierta de aluminio.
Capa matriz: Copolímero de acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516), Triglicéridos de cadena media (Miglyol 812),Copolímero básico de metacrilato de butilo (Eudragit E 100).
Soporte no tejido: Papel de 26 g/m2.
Capa adhesiva: Copolímero de acrilato-acetato de vinilo (Duro-Tak 387-2516), Triglicéridos de cadena media (Miglyol 812).
Película protectora extraíble: Lámina de poliéster aluminizado siliconado.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el sobre y en el envase después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- No conservar a temperatura superior a 25º
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.