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Dolostop 1g 10 Sobres 10ml

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KERN PHARMA
Dolostop está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, tales como cefalea, dismenorrea, dolor osteomuscular como contracturas, lumbalgia, artrosis o artritis reumatoide, ciática, dolor de garganta, dolos postoperatorio o postparto.
También está indicado en el tratamiento sintomático de la fiebre.
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Consulte a un farmacéutico

Cada sobre de Dolostop contiene 1 g de paracetamol. Se utiliza para el alivio del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbago) y en estados febriles, en adultos y adolescentes mayores de 15 años y peso superior a 50 kg.
El paracetamol tiene actividad analgésica y antipirética. A igualdad de dosis se considera que tiene una potencia analgésica y antipirética similar al ácido acetilsalicílico (AAS). A diferencia del AAS y otros AINE no presenta una actividad antiinflamatoria apreciable. Una ventaja frente a AINE es que no da lugar a efectos gastrolesivos. De igual manera, carece de efectos antiagregantes plaquetarios.

Contraindicaciones :
- Alergia al paracetamol o a cualquier otro componente del medicamento.
- Enfermedad hepática grave y activa

Embarazo y lactancia:

No hay evidencia de efectos tóxicos en el feto, pero en caso de necesitar su administración debe usarse la mínima dosis y el menor tiempo posible.

Consejos de su farmacéutico:

- El paracetamol puede tomarse con o sin alimentos. No obstante, en caso de requerirse un efecto más rápido, se recomienda tomar sin alimentos.
- No sobrepasar las dosis recomendadas, ni utilizar durante más de 10 días sin que lo recomiende un médico. Suspender el tratamiento en cuanto desaparezcan los síntomas.
- Consultar con el médico en caso de que el dolor continúe tras 5-10 días de tratamiento (3-5 días en niños; 2 días en caso de dolor faríngeo), la fiebre se prolongue durante más de 3 días, o los síntomas empeoren o aparezcan otros nuevos.
- Aquellos pacientes que consuman habitualmente alcohol en cantidades importantes (3 o más bebidas diarias) deberán limitar las dosis de paracetamol para evitar un daño del hígado.
Adultos y adolescentes mayores de 15 años y peso superior a 50kg, 1g (1 sobre) cada 4-6 h. La dosis máxima es de 3 g al día espaciadas al menos 4 h.
Las personas mayores podrían requerir una reducción de la dosis de hasta el 25% de los adultos.

Este medicamento se toma por vía oral.
El contenido del sobre puede tomarse diluido en un líquido, preferentemente agua, o bien directamente.
Una vez abierto el sobre consumir todo su contenido.

Una vez desaparezca la sintomatología, se suspenderá el tratamiento.
En caso de persistencia del dolor (normalmente 5-10 días para adultos; 2 días en dolor faríngeo) o la fiebre (normalmente 3 días), empeoramiento o aparición de otros síntomas se deberá consultar con el médico.

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar el medicamento.

  • No tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en el apartado 3. Cómo tomar Dolostop.
  • Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, por ejemplo medicamentos para la gripe y el catarro, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico.
  • Los alcohólicos crónicos, deberán tener la precaución de no tomar más de 2 g/en 24 horas de paracetamol.
  • Los pacientes con enfermedades del riñón, del hígado, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia (disminución de la tasa de hemoglobina en la sangre, a causa o no de una disminución de glóbulos rojos), o aquellos pacientes que padezcan malnutrición crónica o deshidratación, deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
  • Cuando se está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilepsia debe consultar al médico antes de tomar este medicamento, debido a que cuando se usan al mismo tiempo, se disminuye la eficacia y se potencia la hepatotoxicidad del paracetamol, especialmente en tratamientos con dosis altas de paracetamol.
  • Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, deberán consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

Durante el tratamiento con Dolostop, informe inmediatamente a su médico si:

Si tiene enfermedades graves, como insuficiencia renal grave o sepsis (cuando las bacterias y sus toxinas circulan en la sangre, lo que provoca daños en los órganos), o si padece malnutrición, alcoholismo crónico o si también está tomando flucloxacilina (un antibiótico). Se ha notificado una enfermedad grave denominada acidosis metabólica (una anomalía en la sangre y los líquidos) en pacientes en estas situaciones cuando se utiliza paracetamol a dosis regulares durante un período prolongado o cuando se toma paracetamol junto con flucloxacilina. Los síntomas de acidosis metabólica pueden incluir: dificultad respiratoria grave con respiración profunda y rápida, somnolencia, sensación de malestar (náuseas) y vómitos.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas son: malestar, bajada de la tensión (hipotensión) y aumento de los niveles de transaminasas en sangre.

Efectos adversos muy raros que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas son: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre) y reacciones graves en la piel.

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2).

El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Cada sobre de 10ml contiene 1 g de paracetamol.
La lista completa de excipientes son: propilenglicol, macrogol 400, povidona K12, sorbitol líquido no cristalizable, caramelo de sulfito amónico (conteniendo maltodextrina de maíz), masking SC274292, que contiene a su vez maltodextrina, sucralosa, glicirizinato de monio - amonio; neohesperidina dihidrochalcona, aroma de naranja (conteniendo etanol), ácido cítrico monohidrato (para ajuste de pH), agua purificada.


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 30°C.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.