Angituss Jarabe 6Mg/Ml 200ml
Angituss 6 mg/ml jarabe 200 ml es un medicamento antitusivo a base de levodropropizina indicado para el tratamiento de la tos seca, irritativa o nerviosa. Ayuda a calmar la tos improductiva y mejorar el descanso cuando la tos no va acompañada de mucosidad.
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Angituss 6 mg/ml jarabe contiene levodropropizina, un antitusígeno que actúa a nivel periférico disminuyendo el reflejo de la tos cuando esta no va acompañada de expectoración.
Está indicado para el tratamiento sintomático de las formas improductivas de tos, como:
- Tos seca irritativa.
- Tos nerviosa, que empeora con el habla o por la noche.
Se utiliza en:
- Adultos.
- Adolescentes.
- Niños mayores de 2 años (bajo control médico en los más pequeños).
Angituss jarabe está pensado para un uso de corta duración. Si la tos empeora o no mejora en 4 días, o si aparecen otros síntomas (fiebre elevada, mucosidad espesa o con sangre, dificultad respiratoria…), se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico, ya que podría tratarse de una infección respiratoria que requiera otro abordaje.
- Adultos. 10 ml cada 6–8 horas. Máximo 3 tomas al día (hasta 30 ml/día).
- Adolescentes: Según peso corporal.
- Niños de 2 a 6 años (solo bajo control médico)
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Angituss jarabe:
- Si está utilizando medicamentos sedantes, como hipnóticos (medicamentos para inducir el sueño), sedantes (medicamentos que calman o alivian la ansiedad) o ansiolíticos (medicamentos que reducen la ansiedad); consulte “Otros medicamentos y Angituss jarabe”.
Los medicamentos para la tos proporcionan un alivio sintomático y deben utilizarse únicamente de forma temporal (ver “Cómo tomar Angituss jarabe”).
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de las reacciones adversas que se producen desaparecen tras interrumpir el tratamiento; no obstante, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento específico.
La información que se presenta a continuación se basa en los datos procedentes de estudios clínicos y en una amplia experiencia tras la comercialización.
La frecuencia de las reacciones adversas no es conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Deje de tomar este medicamento y/o consulte inmediatamente a su médico si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves:
-reacciones alérgicas, como urticaria (irritación de la piel), eritema (enrojecimiento de la piel), rash (erupción cutánea), picor, reacciones cutáneas, disnea (dificultad para respirar) o edema palpebral (hinchazón del párpado);
-reacciones anafilácticas (reacción alérgica grave con descenso brusco de la presión arterial y dificultad respiratoria debido al estrechamiento de las vías respiratorias);
-angioedema (hinchazón que puede afectar a los labios, la cara, la lengua o la garganta y provocar dificultad para respirar o tragar);
-edema generalizado (acumulación grave y generalizada de líquido en los tejidos del cuerpo);
-edema del tracto respiratorio (acumulación de líquido en los pulmones);
-síncope (desmayo con pérdida transitoria de la conciencia);
-presíncope (sensación de desvanecimiento sin pérdida de la conciencia);
-pérdida de conciencia;
-crisis tónico-clónicas generalizadas (convulsiones con pérdida de conciencia, rigidez muscular y sacudidas rítmicas);
-epilepsia tipo petit mal (episodios breves y repentinos de pérdida de conciencia);
-hepatitis colestásica (inflamación del hígado caracterizada por una alteración del flujo biliar);
-cambios de personalidad (modificaciones en la forma habitual de pensar, sentir o comportarse).
Otros efectos adversos que también se han notificado:
-nerviosismo;
-dolor de cabeza;
-mareo;
-temblores;
-parestesia (sensaciones de hormigueo, cosquilleo, adormecimiento, pinchazos o quemazón);
-somnolencia;
-midriasis (dilatación anormal y persistente de la pupila);
-alteraciones visuales;
-vértigo (sensación de giro o movimiento);
-palpitaciones (sensación de latidos del corazón);
-taquicardia (latidos rápidos del corazón);
-hipotensión (presión arterial baja);
-tos;
-dolor gástrico;
-dolor abdominal;
-dispepsia (digestión difícil);
-náuseas;
-vómitos;
-diarrea;
-úlcera aftosa (pequeña llaga dolorosa en la boca);
-glositis (inflamación de la lengua);
-debilidad muscular;
-malestar;
-astenia (debilidad);
-fatiga;
-dolor torácico.
Niños
Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en niños sean similares a las observadas en adultos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El principio activo es la levodropropizina. Cada ml contiene 6 mg de levodropropizina.
Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico monohidrato, aroma de cereza (contiene propilenglicol E-1520), hidróxido sódico, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), sacarosa y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
- Calma la tos seca y nerviosa.
- Mejora el descanso.
- Apto para adultos y niños mayores de 2 años.
- Actúa como antitusivo periférico.
- Adultos y adolescentes con tos seca irritativa o nerviosa, sin mucosidad.
- Niños mayores de 2 años, con dosis ajustada y control médico en los más pequeños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Preguntas frecuentes de este producto
Angituss 6 mg/ml es un antitusivo que contiene levodropropizina. Sirve para calmar la tos seca, irritativa o nerviosa, tanto en adultos como en niños mayores de 2 años, cuando la tos no va acompañada de mucosidad.
No. Angituss está indicado solo para tos seca improductiva. En caso de tos con mucosidad, es importante favorecer la expulsión del moco y consultar al médico o farmacéutico sobre el tratamiento más adecuado.
No se recomienda usarlo más de 7 días. Si la tos no mejora en 4 días o empeora (fiebre, dificultad respiratoria, dolor torácico…), se debe interrumpir el tratamiento y acudir al médico.
Puede producir somnolencia en algunas personas, aunque es poco frecuente. Si nota sueño, no conduzca ni maneje maquinaria peligrosa mientras esté en tratamiento.
Sí, pero:
- Mayores de 2 años: se puede usar con dosis ajustada por peso; en niños de 2–6 años, siempre bajo control médico.
- Menores de 2 años: no debe utilizarse.
Angituss contiene sacarosa (4 g por cada 10 ml). Las personas con diabetes deben tenerlo en cuenta en su recuento diario de hidratos de carbono y consultar con su médico antes de tomarlo.
No.
- Durante el embarazo no se recomienda su uso, ni siquiera en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
- La levodropropizina se excreta en la leche materna, por lo que no debe utilizarse en lactancia.
Si estás embarazada, crees que podrías estarlo o estás dando el pecho, consulta siempre con tu médico para valorar alternativas seguras.
En general, no se han descrito muchas interacciones, pero hay que ser prudente si se combina con:
- Ansiolíticos o benzodiacepinas, ya que puede aumentar el efecto sedante.
- Otros antitusivos.
Antes de combinarlo con otros medicamentos (para el resfriado, alergia, etc.), consulta con tu farmacéutico o médico.
Debe tomarse fuera de las comidas, ya que no hay datos suficientes sobre el efecto de la comida en su absorción y se recomienda administración entre comidas.
- Si olvidas una dosis: tómala cuando lo recuerdes, pero si se acerca la siguiente toma, sáltala. No dupliques dosis.
- Si tomas más de la cuenta: podrías notar, por ejemplo, taquicardia ligera. Debes consultar inmediatamente con tu médico o con el Servicio de Información Toxicológica (91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
