Strefen Spray 875mg/dosis Sabor Menta 15ml

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Strefen spray sabor menta:

• Si está tomando otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) o ácido acetilsalicílico.
• Si padece amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos).
• Si tiene una infección - vea el apartado «Infecciones» a continuación.
• Si es paciente de edad avanzada (ya que es más probable que le produzca efectos adversos).
• Si padece o ha padecido alguna vez asma o tiene alergias.
• Si sufre una enfermedad de la piel denominada lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo.
• Si tiene hipertensión (tensión arterial elevada).
• Si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
• Si tiene problemas de corazón, riñón o hígado.
• Si ha padecido un ictus.
• Si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

DEJE DE TOMAR este medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota:      

• Formas graves de una reacción cutánea tales como ampollas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (enfermedades médicas raras que se deben a reacciones adversas graves a medicamentos o infecciones en las que se produce una reacción grave de la piel y la mucosa). Frecuencia: Desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).
• Signos de shock anafiláctico caracterizados por hinchazón de la cara, lengua o garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos los efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez). Frecuencia: Rara (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
• Signos de hipersensibilidad y reacciones cutáneas tales como enrojecimiento, hinchazón, exfoliación, ampollas, descamación o ulceración de la piel y la mucosa. Frecuencia: Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• Signos de una reacción alérgica como asma, sibilancias inexplicables o falta de aliento, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas. Frecuencia: poco común (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).

Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•               Mareo, cefalea.
•               Irritación de garganta.
•               Úlceras de boca, dolor o entumecimiento en la boca.
•               Dolor de garganta.
•               Molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo).
•               Náuseas y diarrea.
•               Sensación de picor y prurito en la piel.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•               Adormecimiento.
•               Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta.
•              Distención abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos.
•              Boca seca.
•              Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado.
•               Fiebre, dolor.
•               Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño.
•               Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento.
•               Reducción de la sensibilidad en la garganta.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

•               Anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moretones y sangrado).
•               Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón.
•               Hepatitis (inflamación del hígado).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.    

No refrigerar o congelar.

No utilice este medicamento durante más de 6 meses después de su primer uso.    

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE            de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.