Optalidon 500 Mg/75 Mg 6 Supositorios
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Contraindicaciones:
Alérgico a propifenazona o a la cafeína, o a alguno de los demás componentes de este medicamento. Alérgico a medicamentos que contienen metamizol, fenilbutazona u otros componentes del grupo de las pirazolonas. Alérgico a medicamentos que contienen aminofilina, diprofilina, oxtrifilina, teobromina, teofilina u otros componenets del grupo de las xantinas. Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos. Si sufre alteraciones sanguíneas. Si padece alguna enfermedad metabólica como porfiria o déficit congénito de glucosa-6- fosfato-deshidrogenasa. Si padece de enfermedad grave del hígado, riñón o corazón. Si tiene trastorno de ansiedad. Si padece úlcera gastroduoneal activa.
Embarazo y lactancia:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomarse este medicamento durante el embarazo ni la lactancia sin consultar al médico. No tomar Optalidon si está en los últimos 3 meses de embarazo ya que podría dañar al feto o causar problemas en el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. No debe tomarlo durante los 6 primeros meses a no ser que sea absolutamente necesario y lo indique su médico.
Conducción y uso de máquinas:
Este medicamento produce somnolencia y/o disminución de la capacidad de reacción, por lo que no debe conducir ni manejar maquinaria peligrosa.
Si el supositorio está demasiado blando para insertarlo, enfríelo en la nevera durante 30 minutos antes de quitar la envoltura plástica para evitar su reblandecimiento.
No debe utilizarse en niños menores de 12 años.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe inmediatamente a su médico y suspenda el tratamiento si presenta:
- fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca: pueden ser signos de problemas graves en la sangre (como agranulocitosis, leucopenia o anemia aplásica),
- hemorragias o hematomas sin causa aparente (posible signo de trastornos sanguíneos graves como anemia aplásica o trombocitopenia),
- dificultad para respirar, hinchazón, mareo, latidos cardíacos rápidos, sudoración y pérdida de conciencia (posibles signos de una reacción alérgica repentina y grave),
- dificultad para respirar, especialmente si es sensible a la aspirina u otros AINEs (antiinflamatorios no esteroideos),
- cualquiera de los siguientes síntomas, ya que se han notificado reacciones cutáneas graves muy raras: reacción potencialmente mortal con síntomas similares a la gripe y una erupción dolorosa que afecta la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell),
- una caída brusca de la presión arterial (shock).
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 100 pacientes):
- mareo
Efectos adversos raros (pueden afectar entre 1 de cada 10.000 y 1 de cada 1.000 pacientes):
- Reacciones cutáneas, como erupción, picor o urticaria.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse con los datos disponibles):
- Irritación gastrointestinal
- Náuseas
- Vómitos
- Dolor abdominal
- Trastornos renales (disminución de la cantidad de orina, sangre en la orina)
- Trastornos hepáticos (hepatitis)
- Nerviosismo
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
6 supositorios por envase.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No se requieren condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.