Menalmina 10 mg/ml Solución Cutánea 40 ml

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*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.

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Menalmina es una solución para aerosol cutáneo que se presenta en frascos provistos de bomba dosificadora. Menalmina contiene Clorhexidina digluconato que actúa como antiséptico de uso cutáneo. Menalmina está indicada para la desinfección de la piel, pequeñas heridas superficiales, erosiones, quemaduras leves y rozaduras.
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Menalmina es una solución para aerosol cutáneo que se presenta en frascos provistos de bomba dosificadora. Menalmina contiene Clorhexidina digluconato que actúa como antiséptico de uso cutáneo. Menalmina está indicada para la desinfección de la piel, pequeñas heridas superficiales, erosiones, quemaduras leves y rozaduras.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad o alergia a la Clorhexidina. No utilizar en ojos, oídos, ni en el interior de la boca u
otras mucosas.

Fertilidad, embarazo y lactancia:

No se han realizado estudios bien controlados en humanos, pero los estudios de reproducción en
animales no han demostrado riesgo para el feto (categoría B según la FDA). No se sabe si se excreta
en la leche materna, pero no se han descrito problemas en humanos. Sin embargo, deberá tenerse en
cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos.
Emplear la solución sin diluir. Limpiar y secar la herida antes de pulverizar Menalmina. Emplear sobre la zona a tratar. Se recomienda no realizar más de dos aplicaciones diarias. Para la desinfección de la piel, frotar con un algodón embebido en Menalmina.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Menalmina 10 mg/ml solución cutánea.

-Este medicamento es exclusivamente de uso externo sobre la piel. No ingerir.

-Evitar el contacto con los oídos o el interior de la boca u otras mucosas. En caso de contacto accidental lavar inmediatamente con abundante agua.

-Menalmina 10 mg/ml solución cutánea no debe entrar en contacto con los ojos debido al riesgo de lesiones visuales. Si entra en contacto con los ojos, lávese inmediata y abundantemente con agua. En caso de irritación, enrojecimiento o dolor en los ojos, o alteraciones visuales, consulte a un médico inmediatamente.

Se han notificado casos graves de lesión persistente de la córnea (lesión de la superficie del ojo) que podría llegar a requerir un trasplante de córnea cuando productos similares han entrado accidentalmente en contacto con los ojos durante intervenciones quirúrgicas, en pacientes con anestesia general (sueño profundo inducido indoloro).

-No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas sin consultar al médico.

-No debe aplicarse repetidamente, ni utilizarse sobre grandes superficies, con vendaje oclusivo (no transpirable), sobre la piel lesionada y en mucosas.

-No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección del material quirúrgico.

-Menalmina 10 mg/ml solución cutánea puede causar quemaduras químicas en la piel. No use elevadas cantidades y evite que la solución se acumule en los pliegues de la piel, bajo el paciente o que empape las sabanas u otro material húmedo en contacto directo con el paciente.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el uso de Menalmina 10 mg/ml solución cutánea e informe a su médico inmediatamente si tiene una reacción alérgica grave.

 

La frecuencia de estos efectos adversos es no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Si nota alguno de los siguientes, contacte con su médico inmediatamente:

- Sibilancias repentinas o dificultad para respirar.

- Desmayos.

- Hinchazón de la cara.

- Hinchazón de la boca, lengua o garganta que puede presentarse roja y con dolor y/o causar dificultad para tragar.

- Dolor en el pecho.

- Manchas rojas en la piel.

Estos pueden ser signos de una reacción alérgica.

Otros efectos adversos de frecuencia no conocida:

-Quemaduras químicas en neonatos, reacciones alérgicas y reacciones cutáneas (prurito, eritema, erupción cutánea, uritcaria, dermatitis).

-Lesión corneal (lesión en la superficie del ojo) y lesión ocular permanente, incluido deterioro visual permanente (tras la exposición ocular accidental durante las intervenciones quirúrgicas en la cabeza, la cara y el cuello) en pacientes bajo anestesia general (sueño profundo inducido indoloro).

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Cada 100 ml de solución contienen: Como principio activo: Clorhexidina digluconato ..................................... 1 g Como excipiente: Agua purificada.................................................c. s. p. 100 ml


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.