Fenistil 1mg/ml Emulsión Cutánea Roll-On 8ml


*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
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Contiene dimetindeno maleato, un principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contraindicaciones:
Pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los siguientes excipientes: loruro de benzalconio, alcohol bencílico, butilhidroxitolueno (E-321), edetato disódico, cococaprilato/caprato, parafína líquida, cetomacrogol, carbómero, propilenglicol (E-1520), hidróxido sódico, agua purificada.
Niños menores de un mes edad, y particularmente prematuros.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
Los estudios realizados con maleato de dimetindeno por vía oral en animales muestran que carece de potencial teratogénico y que no produce otros efectos adversos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. No obstante, durante el embarazo y la lactancia, Fenistil Emulsión no debe aplicarse en áreas extensas de la piel, especialmente si la piel está inflamada o dañada.
Durante la lactancia, no aplicar Fenistil emulsión cutánea en áreas extensas de la piel, especialmente si la piel está inflamada o dañada. Así mismo, no se debe aplicar el producto en los pezones. Tampoco aplicar este producto en el pecho ya que contiene cloruro de benzalconio que podría pasar al lactante.
Los estudios realizados en animales no han demostrado toxicidad en la fertilidad. No se dispone de estudios en humanos.
Niños mayores de 1 mes a 2 años: bajo control médico.
No usar en zonas extensas de la piel ni en mucosas.
Hacer deslizar el aplicador sobre la zona a tratar formando una capa fina sobre la piel y masajear suavemente. No usar con vendajes oclusivos.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fenistil emulsión cutánea.
Evite la exposición prolongada al sol de las áreas de piel tratadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al usar este producto puede experimentar:
- Sequedad de la piel
- Sensación de ardor en la piel
- Erupción y picor.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los demás componentes (excipientes) son cloruro de benzalconio, alcohol bencílico, butilhidroxitolueno (E-321), edetato disódico, cococaprilato/caprato, parafína líquida, cetomacrogol, carbómero, propilenglicol (E-1520), hidróxido sódico, agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.