Fenistil 1mg/g Gel Cutáneo 30g


*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
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Contraindicaciones:
Pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los siguientes excipientes: Cloruro de benzalconio, Edetato disódico, Carbómero, Hidróxido sódico,Propilenglicol, Agua purificada.
Niños menores de un mes de edad, y particularmente prematuros.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
Los estudios realizados en animales con maleato de dimetindeno no muestran potencial teratogénico ni efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. No obstante, durante el embarazo y la lactancia, Fenistil no debe aplicarse en áreas extensas de la piel, especialmente si la piel está inflamada o dañada.
La misma precaución aplica a madres lactantes. Además, durante la lactancia, no se debe aplicar el medicamento en los pezones. Tampoco debe aplicarse este medicamento en el pecho ya contiene cloruro de benzalconio que podría pasar al lactante.
Los estudios realizados en animales no han demostrado toxicidad en la fertilidad.
No se dispone de estudios en humanos.
Niños mayores de 1 mes a 2 años: utilizar bajo control médico.
Fenistil gel es un medicamento de uso cutáneo. Para usar en piel intacta, sin heridas.
No usar en zonas extensas de la piel ni en mucosas.
Aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre a la zona a tratar. A continuación dar un suave masaje con la mano para facilitar la penetración del medicamento en la piel.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fenistil gel.
- Evite la exposición prolongada al sol de las áreas de piel tratadas.
- No aplicar en zonas extensas de la piel ni en mucosas.
- Consulte a su médico si los síntomas no mejoran en una semana.
En caso de picor muy severo o lesiones extensas, consulte a su médico o farmacéutico sobre la posibilidad de complementar la aplicación local de dimetindeno maleato con un antihistamínico oral.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al usar este producto puede experimentar:
- Sequedad de piel
- Sensación de ardor en la piel
- Erupción y picor
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los demás componentes (excipientes) son cloruro de benzalconio, edetato disódico, carbómero, hidróxido sódico, propilenglicol y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.