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Emuliquen Laxante 7173,9 mg/4,5 mg Emulsión Oral 10 sobres 15 ml
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*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
Emuliquen Laxante es un medicamento indicado en el alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos. Emuliquen Laxante contiene los principios activos parafina líquida y picosulfato de sodio. Pertenece al grupo de medicamentos denominados ablandadores de las heces. Actúa como laxante lubrificando, ablandando y plastificando las heces, facilitando y estimulando la evacuación intestinal.
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Emuliquen Laxante es un medicamento indicado en el alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos. Emuliquen Laxante contiene los principios activos parafina líquida y picosulfato de sodio. Pertenece al grupo de medicamentos denominados ablandadores de las heces. Actúa como laxante lubrificando, ablandando y plastificando las heces, facilitando y estimulando la evacuación intestinal. Debe consultar a un médico si no se produce ninguna deposición después de las 12 horas tras la administración máxima diaria, o si empeora o no mejora después de 6 días.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los siguientes excipientes: Extracto de liquen, Glicerol (E-422), Goma arábiga, Vainillina, Ácido benzoico (E-210), Agua purificada.
-Apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del
abdomen, calambres abdominales)
Perforación gastrointestinal
Dolor abdominal no diagnosticado
Ileo paralítico, obstrucción o hemorragia intestinal
Fuertes espasmos intestinales
Enfermedades inflamatorias intestinales
Diarrea
Disfagia Hemorragia rectal no diagnosticada
Colonostomía e ileostomía
Deshidratación grave
Niños menores de 12 años y adolescentes
Si se observan cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas
liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad
hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el
embarazo.
No hay datos relativos al uso del picosulfato de sodio en mujeres embarazadas.
Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea
superior a los posibles riesgos.
No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser
valorada por un médico.
No se dispone de datos relacionado con el efecto del medicamento sobre la fertilidad.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los siguientes excipientes: Extracto de liquen, Glicerol (E-422), Goma arábiga, Vainillina, Ácido benzoico (E-210), Agua purificada.
-Apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del
abdomen, calambres abdominales)
Perforación gastrointestinal
Dolor abdominal no diagnosticado
Ileo paralítico, obstrucción o hemorragia intestinal
Fuertes espasmos intestinales
Enfermedades inflamatorias intestinales
Diarrea
Disfagia Hemorragia rectal no diagnosticada
Colonostomía e ileostomía
Deshidratación grave
Niños menores de 12 años y adolescentes
Si se observan cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas.
Fertilidad, embarazo y lactancia:
La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas
liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad
hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el
embarazo.
No hay datos relativos al uso del picosulfato de sodio en mujeres embarazadas.
Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea
superior a los posibles riesgos.
No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser
valorada por un médico.
No se dispone de datos relacionado con el efecto del medicamento sobre la fertilidad.
Adultos: 1 sobre al día (7.173,9 mg de parafina líquida y 4,5 mg de picosulfato de sodio) administrado antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno.
No tomar más de 2 sobres al día (14.347,8 mg de parafina liquida y 9 mg de picosulfato de sodio).
Uso en niños y adolescentes: No debe usarse en niños menores de 12 años ni adolescentes.
Este medicamento se administra por vía oral.
Es normal observar una ligera separación de la fase acuosa de la emulsión, debido al carácter específico de la misma. Antes de abrir, presionar el sobre con los dedos, en distintas direcciones, para aumentar la fluidez de la emulsión y homogeneizar el contenido.
La dosis a administrar debe ser siempre diluida con una breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.).
Debe desecharse el sobre una vez abierto.
No tomar este medicamento en posición acostada.
Durante el tratamiento es necesario que usted ingiera por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario para ayudar a producir heces blandas y para protegerle frente a la deshidratación.
Disminuya progresivamente la dosis a medida que se obtenga el efecto deseado.
Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 12 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se debe acudir al médico
No tomar más de 2 sobres al día (14.347,8 mg de parafina liquida y 9 mg de picosulfato de sodio).
Uso en niños y adolescentes: No debe usarse en niños menores de 12 años ni adolescentes.
Este medicamento se administra por vía oral.
Es normal observar una ligera separación de la fase acuosa de la emulsión, debido al carácter específico de la misma. Antes de abrir, presionar el sobre con los dedos, en distintas direcciones, para aumentar la fluidez de la emulsión y homogeneizar el contenido.
La dosis a administrar debe ser siempre diluida con una breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.).
Debe desecharse el sobre una vez abierto.
No tomar este medicamento en posición acostada.
Durante el tratamiento es necesario que usted ingiera por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario para ayudar a producir heces blandas y para protegerle frente a la deshidratación.
Disminuya progresivamente la dosis a medida que se obtenga el efecto deseado.
Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 12 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se debe acudir al médico
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Emuliquen Laxante.
- No tome este medicamento durante periodos prolongados ya que se puede producir tolerancia a la acción laxante y dependencia para conseguir la evacuación
- Los pacientes ancianos, encamados, enfermos mentales e inválidos, que no presenten dificultad para tragar, no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico, ya que son más propensos a aspirar las gotas de aceite del medicamento y desarrollar un tipo de neumonía (neumonía lipoidea). No tome este medicamento en posición acostada
En los pacientes de edad avanzada se puede producir o empeorar estados de cansancio, debilidad, disminución de la tensión arterial y falta de coordinación de los movimientos
- El uso prolongado de laxantes puede producir un desequilibrio de electrolitos (disminución de determinadas sales en la sangre) e hipopotasemia (disminución de los niveles de potasio en sangre), por lo que se recomienda que antes de iniciar el tratamiento, los pacientes estén bien hidratados y que sus niveles de electrolitos (sales en sangre) sean normales
- La concentración de glucosa en sangre puede aumentar tras la administración prolongada de laxantes
- Se han descrito casos de mareo y/o síncope en pacientes que han utilizado picosulfato de sodio, que podrían deberse a los esfuerzos durante la defecación o a una respuesta refleja al dolor abdominal relacionado con el estreñimiento y no necesariamente con el uso de picosulfato de sodio
Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 6 días, debe evaluarse la situación clínica.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los posibles efectos adversos de Emuliquen Laxante pueden ser:
- Efectos adversos frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
- Aumento de las pérdidas de agua, potasio y otros electrolitos, lo que puede causar alteraciones cardiacas y musculares.
- Efectos adversos muy raros que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:
- Reacciones alérgicas (erupción cutánea, o hinchazón de la piel, boca o cara, o dificultad al tragar o en la respiración)
- Deshidratación
- Déficit de vitaminas solubles en grasas (vitaminas A, D, E y K)
- Un tipo de neumonía llamada neumonía lipoidea
- Pérdida anal de parafina líquida (picor anal, incontinencia anal)
- Agravamiento del estreñimiento
- Dolor abdominal
- Heces acuosas
- Cólicos, calambres abdominales, náuseas y vómitos
- Lipogranuloma (nódulo de tejido graso).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los principios activos son parafina líquida y picosulfato de sodio.
Cada sobre de 15 ml contiene 7.173,9 mg de parafina líquida y 4,5 mg de picosulfato de sodio.
Los demás componentes (excipientes) son: extracto de liquen, glicerol (E-422), goma arábiga, vainillina, ácido benzoico (E-210) y agua purificada.
Cada sobre de 15 ml contiene 7.173,9 mg de parafina líquida y 4,5 mg de picosulfato de sodio.
Los demás componentes (excipientes) son: extracto de liquen, glicerol (E-422), goma arábiga, vainillina, ácido benzoico (E-210) y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.