Cloperastina Normon Efg 354 Mg/Ml Suspensión Oral 1 Frasco 200 Ml








*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
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Contraindicaciones:
No debes tomar este medicamento si es alérgico al principio activo (cloperastina) o cualquier de los demás componentes. Si es alérgico a los medicamentos para la alergia. Si está tomando medicamentos para la depresión. Si está embarazada o cree estarlo o en periodo de lactancia.
Alcohol:
Durante el tratamiento no se debe tomar alcohol ya que puede incrementar sus efectos.
Embarazo y lactancia:
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento, ya que está contraindicado en ambos casos.
Conducción y uso de máquinas:
Este medicamento puede producir somnolencia, por lo que es mejor abstenerse de conducir y de manejar maquinaria peligrosa.
10ml 3 veces al día.
Niños entre 7 y 12 años:
5ml, 2 veces al día
Niños entre 5 y 6 años:
3ml, 2 veces al día
Niños entre 2 y 4 años:
2ml, 2 veces al día.
Contraindicado en niños menores de 2 años.
Debemos agitar el frasco antes de usarlo.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cloperastina Normon:
- Si tiene la presión intraocular alta.
- Si le han dicho que tiene hipertrofia de la próstata.
- Si la tos persiste después de 7 días de tratamiento.
Al igual que todos los medicamentos, Cloperastina Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los que más se producen son: somnolencia y sequedad de boca.
Los efectos adversos que se pueden producir son:
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes: somnolencia, sequedad de boca (a altas dosis).
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes: reacción alérgica, urticaria.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), goma xantán (E-415), glicerina (E-422), Carbopol 974P, macrogol 40 estearato, sacarina sódica (E-954), aroma de plátano y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.