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Algesal 10 mg/g + 100mg/g Espuma Cutánea 100 g
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*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
Algesal es una espuma cutánea para aplicar sobre la piel que contiene mirtecaína laurilsulfato (anestésico local) y salicilato de dietilamina (antiinflamatorio y analgésico). Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos tópicos para el dolor muscular y articular. Algesal está indicado en el alivio local sintomático de dolores musculares, articulares y reumáticos como torceduras, tortícolis, lumbago y otros de parecida naturaleza, en adultos y niños mayores de 7 años.
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Algesal es una espuma cutánea para aplicar sobre la piel que contiene mirtecaína laurilsulfato (anestésico local) y salicilato de dietilamina (antiinflamatorio y analgésico). Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos tópicos para el dolor muscular y articular. Algesal está indicado en el alivio local sintomático de dolores musculares, articulares y reumáticos como torceduras, tortícolis, lumbago y otros de parecida naturaleza, en adultos y niños mayores de 7 años.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al laurilsulfato de mirtecaína o al salicilato de dietilamina (salicilatos locales o
generales) o a alguno de los siguientes excipientes: Edetato de disodi, Polisorbato 60, Triglicérido caprílico/caprico, Parafina líquida lilgera, Monoestearato de sorbitano, Alcohol cetílico
Esencia de lavanda (contiene linalol, cumarina, d-limoneno, citronelol, amilcinamaldehído y derivados
terpénicos), Agua purificada, Propel-45 (propano + isobutano)
Pacientes alérgicos a los salicilatos.
Embarazo y lactancia
Embarazo y lactancia:
Se dispone de pocos datos sobre la utilización durante el embarazo. Hasta el momento no se ha
informado de efectos nocivos de los medicamentos de aplicación tópica que contengan salicilatos. Sin
embargo, no se dispone de estudios adecuados y controlados con este medicamento en mujeres
embarazadas. Por ello, se desaconseja su aplicación.
Debido a la mínima absorción sistémica del principio activo, no es probable que se detecte en la leche
materna. Sin embargo, se recomienda no utilizar este medicamento debido a la ausencia de información
sobre la cinética de los derivados terpéticos en la leche y de su potencial toxicidad neurológica en el
lactante.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al laurilsulfato de mirtecaína o al salicilato de dietilamina (salicilatos locales o
generales) o a alguno de los siguientes excipientes: Edetato de disodi, Polisorbato 60, Triglicérido caprílico/caprico, Parafina líquida lilgera, Monoestearato de sorbitano, Alcohol cetílico
Esencia de lavanda (contiene linalol, cumarina, d-limoneno, citronelol, amilcinamaldehído y derivados
terpénicos), Agua purificada, Propel-45 (propano + isobutano)
Pacientes alérgicos a los salicilatos.
Embarazo y lactancia
Embarazo y lactancia:
Se dispone de pocos datos sobre la utilización durante el embarazo. Hasta el momento no se ha
informado de efectos nocivos de los medicamentos de aplicación tópica que contengan salicilatos. Sin
embargo, no se dispone de estudios adecuados y controlados con este medicamento en mujeres
embarazadas. Por ello, se desaconseja su aplicación.
Debido a la mínima absorción sistémica del principio activo, no es probable que se detecte en la leche
materna. Sin embargo, se recomienda no utilizar este medicamento debido a la ausencia de información
sobre la cinética de los derivados terpéticos en la leche y de su potencial toxicidad neurológica en el
lactante.
Adultos y niños mayores de 7 años: Aplicar 2 o 3 veces al día sobre la zona dolorida/afectada, practicando un suave masaje, hasta su completa absorción. El envase se debe agitar durante unos segundos antes de usar. Pulverizar manteniendo el envase en posición vertical lo más cerca posible de la zona dolorosa. No inclinar el frasco durante su empleo.
Lavar las manos después de cada aplicación a fin de evitar un contacto involuntario con ojos y mucosas. No vendar la zona de la aplicación
Este medicamento es de uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel). No administrar en una superficie extensa de la piel. Utilizar exclusivamente en la zona afectada.
Uso en niños
No utilizar en niños menores de 7 años.
Pacientes de edad avanzada
No existen recomendaciones específicas para pacientes de edad avanzada
Pacientes con insuficiencia renal
No existen estudios específicos en pacientes con insuficiencia renal. Se recomienda su uso con precaución en este grupo de pacientes.
Pacientes con insuficiencia hepática
No existen estudios específicos en pacientes con insuficiencia hepática. Se recomienda su uso con precaución en este grupo de pacientes.
Lavar las manos después de cada aplicación a fin de evitar un contacto involuntario con ojos y mucosas. No vendar la zona de la aplicación
Este medicamento es de uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel). No administrar en una superficie extensa de la piel. Utilizar exclusivamente en la zona afectada.
Uso en niños
No utilizar en niños menores de 7 años.
Pacientes de edad avanzada
No existen recomendaciones específicas para pacientes de edad avanzada
Pacientes con insuficiencia renal
No existen estudios específicos en pacientes con insuficiencia renal. Se recomienda su uso con precaución en este grupo de pacientes.
Pacientes con insuficiencia hepática
No existen estudios específicos en pacientes con insuficiencia hepática. Se recomienda su uso con precaución en este grupo de pacientes.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Algesal.
- Debe interrumpir el tratamiento y acudir a un médico si experimenta alguno de los efectos adversos descritos en la sección 4 “Posibles efectos adversos” de este prospecto.
- No use este medicamento si es usted asmático puesto que constituye una población de riesgo respecto a la alergia a los salicilatos.
- No aplicar sobre piel frágil, mucosas, ojos o partes sensibles (por ejemplo, heridas).
- No aplicar sobre heridas abiertas, dermatitis supurativas, eczemas o infecciones cutáneas.
- No aplicar con vendajes oclusivos.
- Este medicamento puede producir queratosis moderada en el lugar de aplicación. Para evitar que se produzca, debe realizar un suave masaje.
- Un uso superior a la dosis recomendada o la aplicación con mayor frecuencia no mejora el resultado.
Otros medicamentos y Algesal
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuencia no conocida (no ha podido estimarse con los datos disponibles):
- Queratólisis moderada.
- Reacciones locales de tipo alérgico (reacciones eritematosas o prurito).
- Alergia cruzada a los salicilatos que puede producir la aparición del síndrome de Samter y Beers (poliposis nasal, edema).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los principios activos son mirtecaína laurilsulfato y salicilato de dietilamina. Cada gramo de espuma cutánea contiene 10 mg de mirtecaína laurilsulfato y 100 mg de salicilato de dietilamina.
Los demás componentes (excipientes) son: edetato de disodio, polisorbato 60, triglicérido caprílico/capricho, parafina líquida lilgera, monoestearato de sorbitano, alcohol cetílico, esencia de lavanda (que contiene linalol, cumarina, d-limoneno, citronelol, amilcinamaldehído y derivados terpénicos), agua purificada y Propel-45 (propano + isobutano).
Los demás componentes (excipientes) son: edetato de disodio, polisorbato 60, triglicérido caprílico/capricho, parafina líquida lilgera, monoestearato de sorbitano, alcohol cetílico, esencia de lavanda (que contiene linalol, cumarina, d-limoneno, citronelol, amilcinamaldehído y derivados terpénicos), agua purificada y Propel-45 (propano + isobutano).
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Atención. Recipiente a presión. Protéjase de los rayos sales y evítese exponerlo a temperaturas superiores a 50ºC. No perforar ni quemar, incluso después de usado. Contiene un 5% en masa de componentes inflamables. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE . Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.