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Flogopatch 70mg 5 Apósitos Adhesivos Medicamentosos
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*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
Flogopatch se emplea en el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor local en esguinces agudos de tobillo sin
complicaciones en adultos.
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complicaciones en adultos.
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El etofenamato, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINES), medicamentos que tienen propiedades analgésicas y antiinflamatorias.
Flogopatch está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor local en esguinces agudos de tobillo sin complicaciones en adultos.
Debe informar a su médico si no mejora o empeora después de 7 días.
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- En pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p.ej. asma,
broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al acido acetil salicílico u otro
medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
- Uso en piel lesionada o heridas p.ej. dermatitis exudativa, eczema, lesiones inflamadas o
infectadas, quemaduras o heridas abiertas
- Uso en ojos, labios o membranas mucosas
- Uso en el tercer trimestre de embarazo.
Embarazo y lactancia:
Durante el primer y segundo trimestre de embarazo, etofenamato no debe administrarse a menos que sea
claramente necesario. Está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
Flogopatch no se debe aplicar sobre le pecho de mujeres en periodo de lactancia, ni en cualquier area extensa de la piel o durante periodo prolongado de tiempo.
Flogopatch está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor local en esguinces agudos de tobillo sin complicaciones en adultos.
Debe informar a su médico si no mejora o empeora después de 7 días.
Contraindicaciones:
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
- En pacientes que hayan mostrado previamente reacciones de hipersensibilidad (p.ej. asma,
broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) en respuesta al acido acetil salicílico u otro
medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
- Uso en piel lesionada o heridas p.ej. dermatitis exudativa, eczema, lesiones inflamadas o
infectadas, quemaduras o heridas abiertas
- Uso en ojos, labios o membranas mucosas
- Uso en el tercer trimestre de embarazo.
Embarazo y lactancia:
Durante el primer y segundo trimestre de embarazo, etofenamato no debe administrarse a menos que sea
claramente necesario. Está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
Flogopatch no se debe aplicar sobre le pecho de mujeres en periodo de lactancia, ni en cualquier area extensa de la piel o durante periodo prolongado de tiempo.
Adultos:
Aplicar 1 apósito cada 12 horas (un total de 2 apósitos al día)
Sólo se debe usar un apósito cada vez.
Sólo para uso a corto plazo.
Flogopatch debe usarse durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
La duración del tratamiento no debe ser superior a 7 días. El beneficio terapéutico de tratamientos más largos de 7 días no ha sido establecido.
Forma de administración:
Uso cutáneo.
El apósito adhesivo medicamentoso debe aplicarse sobre la piel intacta y sana.
Si el lugar de aplicación esta sudoroso o tiene mucho vello, puede interferir con la adhesión. Se debe asegurar que el apósito se coloca firmemente en la piel después de secarla.
Aplicar 1 apósito cada 12 horas (un total de 2 apósitos al día)
Sólo se debe usar un apósito cada vez.
Sólo para uso a corto plazo.
Flogopatch debe usarse durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
La duración del tratamiento no debe ser superior a 7 días. El beneficio terapéutico de tratamientos más largos de 7 días no ha sido establecido.
Forma de administración:
Uso cutáneo.
El apósito adhesivo medicamentoso debe aplicarse sobre la piel intacta y sana.
Si el lugar de aplicación esta sudoroso o tiene mucho vello, puede interferir con la adhesión. Se debe asegurar que el apósito se coloca firmemente en la piel después de secarla.
Si aparece una reacción cutánea, retire el apósito adhesivo medicamentoso inmediatamente e interrumpa el tratamiento.
Con el fin de minimizar la aparición de efectos adversos, se recomienda usar durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Interrumpa el uso de este medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta lo siguiente:
- Signos de reacción alérgica como asma, sibilancias sin explicación o falta de aliento, picor, moqueo o erupciones en la piel
- Signos de hipersensibilidad y reacciones cutáneas como enrojecimiento, hinchazón, pelado, ampollas, descamación o ulceración de la piel
Es posible que usted experimente los siguientes efectos adversos:
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Dermatitis, por ejemplo, enrojecimiento de la piel, picazón, quemazón, erupción cutánea también con formación de pápulas, pústulas o ronchas.
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
Reacciones de hipersensibilidad, reacciones alérgicas locales (dermatitis de contacto)
Muy raros (afecta hasta 1 de cada 10000 personas)
Hinchazón de la piel
Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Sensibilidad a la luz (fotosensibilización)
El riesgo de sufrir efectos adversos aumenta si el apósito se usa en un área extensa de la piel (p. ej. aplicación de más de un apósito – ver sección 3) y durante un periodo de tiempo prolongado.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El principio activo es etofenamato.
Cada apósito adhesivo medicamentoso contiene 70 mg de etofenamato.
Los demás componentes son:
-Capa adhesiva: Polisilicato de trimetilsililado alfa-hidro-omega-hidroxipoli (dimetilsiloxano) policondensado con dimeticona, macrogol 400 y aceite de oliva, refinado.
-Soporte: Tejido de poliéster bielástico.
-Lámina protectora: Película de poliéster recubierta de fluoropolímero.
Cada apósito adhesivo medicamentoso contiene 70 mg de etofenamato.
Los demás componentes son:
-Capa adhesiva: Polisilicato de trimetilsililado alfa-hidro-omega-hidroxipoli (dimetilsiloxano) policondensado con dimeticona, macrogol 400 y aceite de oliva, refinado.
-Soporte: Tejido de poliéster bielástico.
-Lámina protectora: Película de poliéster recubierta de fluoropolímero.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC
Los apósitos usados deben doblarse con el lado adhesivo hacia dentro y desecharse de manera segura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente