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Enandol 12,5mg Gel Cutáneo 1 Tubo 60g
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*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
Enandol 12,5 mg/g gel es un medicamento antiinflamatorio de uso tópico indicado en adultos para el alivio local del dolor y la inflamación leves y ocasionales de origen traumático, como golpes, contusiones, tendinitis, esguinces, distensiones, contracturas o lumbalgias.
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Enandol 12,5 mg/g gel contiene dexketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de uso tópico. Está indicado en adultos para el alivio local del dolor y la inflamación leves y ocasionales asociados a lesiones musculoesqueléticas de origen traumático, como:
- Golpes y contusiones
- Tendinitis
- Distensiones y contracturas musculares
- Dolor de espalda (lumbalgias)
- Luxaciones y esguinces
Su presentación en gel transparente permite una aplicación localizada sobre la zona afectada con rápida absorción a través de la piel, ofreciendo un efecto analgésico y antiinflamatorio local sin necesidad de administración oral.
Enandol gel se utiliza durante periodos cortos de tiempo y está pensado como apoyo puntual en dolor leve y ocasional. Si el dolor o la inflamación empeoran o no mejoran en 7 días, es necesario consultar al médico.
Uso tópico cutáneo. Solo para uso externo.
Dosis habitual en adultos:
- Aplicar Enandol gel 2 a 3 veces al día:
- Cada 12 horas (2 veces al día) o
- Cada 8 horas (3 veces al día).
Cómo aplicarlo:
- Aplicar una cantidad adecuada de gel sobre la zona afectada (la cantidad dependerá del tamaño del área a tratar).
- Extender con un suave masaje hasta su absorción, evitando fricciones agresivas.
- Lavar las manos cuidadosamente después de cada aplicación (salvo que sean la zona a tratar).
Límites de uso:
- No superar una dosis diaria total de 7,5 g de gel, equivalente aproximadamente a 14 cm de tira de gel al día.
- No utilizar el producto durante más de 7 días consecutivos sin valoración médica.
- Si el dolor o la hinchazón empeoran o no mejoran en 7 días, consultar al médico.
No aplicar:
- En ojos o mucosas (boca, nariz, genitales).
- Sobre piel infectada, heridas abiertas, eccemas o zonas donde la integridad cutánea esté alterada.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Enandol.
Para prevenir posibles reacciones alérgicas con la exposición a la luz solar, durante el tratamiento con este medicamento:
- Se debe interrumpir el tratamiento si aparece cualquier reacción en la piel después de la aplicación de Enandol.
- La exposición al sol (aun estando nublado) o a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) de las zonas que han estado en contacto con el producto puede producir reacciones cutáneas (fotosensibilización) potencialmente graves. Por lo tanto es necesario:
- cubrir con ropa las zonas tratadas para protegerlas durante el tratamiento y durante dos semanas después de su interrupción para evitar cualquier riesgo de fotosensibilización.
- Lavar sus manos a fondo después de cada aplicación del medicamento.
- Una vez aplicado el gel no debe utilizar ropa ajustada o vendajes oclusivos.
- Se pueden presentar reacciones cruzadas con algunos protectores solares, fenofibrato y otros productos que incluyen la benzofenona en su estructura química.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)):
- Dermatitis (enrojecimiento, picor, inflamación de la piel, sensación de quemazón) que incluye reacciones alérgicas en la piel.
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
- Reaccionesgraves como lesiones con forma de ampolla parecidas a una quemadura (eccema bulloso o flictenular) que pueden extenderse o generalizarse.
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
- Reacción alérgica que puede manifestarse con la aparición en la piel de habones blanquecinos o rojizos con picor ( urticaria) y/o dificultad para respirar (broncoespasmo).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Reaccionesen la piel al exponer el lugar de aplicación al sol (fotosensibilidad) presentando enrojecimiento e inflamación de la piel, y en algún caso formación de vesículas leve.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Principio activo:
- Dexketoprofeno: 12,5 mg por gramo de gel.
Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que actúa reduciendo el dolor y la inflamación local.
Excipientes principales:
- Carbómero
- Etanol (alcohol) 96 %
- Esencia de lavanda (con componentes aromáticos que pueden causar alergia en personas sensibles)
- Trometamol
- Agua purificada
El gel es incoloro y prácticamente transparente y se presenta en tubos de 60 g.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
- Alivio local del dolor leve y ocasional.
- Acción antiinflamatoria sobre músculos y articulaciones.
- Aplicación directa sobre la zona dolorida.
Adultos con:
- Dolor leve y ocasional por golpes, contusiones o torceduras.
- Molestias musculares y articulares leves tras esfuerzo o sobrecarga.
- Lumbalgias, esguinces leves, tendinitis, distensiones o contracturas.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. No obstante, se recomienda no exponer el producto al calor durante tiempos prolongados, ya que podría deteriorarse.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Preguntas frecuentes de este producto
Enandol 12,5 mg/g gel es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo de uso tópico que se aplica sobre la piel. Está indicado en adultos para el alivio local del dolor y la inflamación leves y ocasionales debidos a golpes, contusiones, tendinitis, esguinces, distensiones, contracturas o lumbalgias.
La duración del tratamiento no debe superar los 7 días consecutivos sin consultar al médico.
Si el dolor o la inflamación empeoran o no mejoran tras 7 días, es necesario acudir a un profesional sanitario.
Sí. La dosis habitual es de 2 a 3 aplicaciones diarias (cada 12 o 8 horas), respetando que la cantidad total diaria no exceda de 7,5 g de gel (unos 14 cm de tira de gel al día).
No. Durante el tratamiento con Enandol y las 2 semanas posteriores a su finalización, las zonas tratadas no deben exponerse al sol ni a lámparas UVA, ya que puede producirse una reacción de fotosensibilidad (enrojecimiento, inflamación, ampollas). Es importante cubrir esas zonas con ropa si hay exposición a la luz.
- Últimos 3 meses de embarazo: Enandol no debe utilizarse.
- Primeros 6 meses: solo si es estrictamente necesario y bajo recomendación médica, usando la dosis más baja posible y durante el menor tiempo.
Si estás embarazada, crees que podrías estarlo o planeas un embarazo, debes consultar con tu médico antes de utilizar Enandol.
No se recomienda el uso de Enandol durante la lactancia, ya que no se dispone de datos suficientes sobre el paso del medicamento a la leche materna. Consulta siempre con tu médico o farmacéutico si estás en período de lactancia.
No. Enandol no debe aplicarse sobre:
- Heridas abiertas.
- Piel infectada.
- Eccemas u otras lesiones cutáneas importantes.
Solo debe aplicarse sobre piel intacta.
No se recomienda utilizar ropa muy ajustada ni vendajes oclusivos sobre la zona donde se ha aplicado el gel, ya que podría aumentar la absorción cutánea y el riesgo de irritación o reacciones.
La sobredosificación por vía tópica es poco probable, pero si se produce ingestión accidental, se debe contactar con:
- El Servicio de Información Toxicológica (España): 91 562 04 20.
- O acudir a un centro médico, llevando el envase del medicamento.
Aunque la absorción sistémica es baja, es preferible comentar con tu médico o farmacéutico si estás tomando otros AINEs o analgésicos, para evitar un uso excesivo de antiinflamatorios en conjunto, especialmente si tienes antecedentes de problemas gástricos, renales o cardiovasculares.