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Biodramina Infantil 4 Mg/Ml Solución Oral 1 Frasco 60 Ml
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*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
Este medicamento está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, como náuseas, vómitos, y/o vértigos, en niños de 2 a 12 años.
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Este medicamento está indicado en la prevención y tratamiento de los síntomas del mareo producido por los medios de transporte por tierra, mar o aire, como náuseas, vómitos, y/o vértigos, en niños de 2 a 12 años.
Contraindicaciones:
No debe tomar este medicamento si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Si tiene crisis asmáticas.
Consulta la lista completa de advertencias y precauciones en el prospecto.
Contraindicaciones:
No debe tomar este medicamento si es alérgico al dimenhidrinato, la difenhidramina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
Si tiene crisis asmáticas.
Consulta la lista completa de advertencias y precauciones en el prospecto.
Niños de 2 a 6 años:
de 3 a 6ml de la solución oral por toma (12-24 mg de dimenhidrinato). Si fuese necesario, se puede repetir la toma cada 6/8 horas. De todas formas, no se debe tomar más de 18ml de Biodramina Infantil al día repetidos en varias tomas.
Niños de 7 a 12 años:
de 6 a 12ml (24-48mg de dimenhidrinato). Si fuese necesario, se puede repetir la toma cada 6/8 horas. No tomar bajo ningún concepto más de 36ml de Biodramina Infantil al día repartidos en varias tomas.
Pacientes con enfermedades del hígado: es necesario que consulten previamente con su médico antes de tomar el medicamento ya que puede ser necesario reducir la dosis.
Cómo tomarlo:
Abrir el frasco siguiendo las instrucciones de seguridad que nos indican en el tapón se seguridad. Apretamos sobre la superficie del mismo y a la vez desenroscamos en sentido contrario a las agujas de reloj. Introducimos la jeringa dosificadora, presionando en el orificio del tapón perforado e invertimos el frasco y retiramos la dosis indicada en el prospecto. Debe lavarse la jeringa después de cada toma.
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes). En caso de no haberlo tomado con anterioridad, se deberá tomar cuando aparezcan los síntomas.
de 3 a 6ml de la solución oral por toma (12-24 mg de dimenhidrinato). Si fuese necesario, se puede repetir la toma cada 6/8 horas. De todas formas, no se debe tomar más de 18ml de Biodramina Infantil al día repetidos en varias tomas.
Niños de 7 a 12 años:
de 6 a 12ml (24-48mg de dimenhidrinato). Si fuese necesario, se puede repetir la toma cada 6/8 horas. No tomar bajo ningún concepto más de 36ml de Biodramina Infantil al día repartidos en varias tomas.
Pacientes con enfermedades del hígado: es necesario que consulten previamente con su médico antes de tomar el medicamento ya que puede ser necesario reducir la dosis.
Cómo tomarlo:
Abrir el frasco siguiendo las instrucciones de seguridad que nos indican en el tapón se seguridad. Apretamos sobre la superficie del mismo y a la vez desenroscamos en sentido contrario a las agujas de reloj. Introducimos la jeringa dosificadora, presionando en el orificio del tapón perforado e invertimos el frasco y retiramos la dosis indicada en el prospecto. Debe lavarse la jeringa después de cada toma.
Se recomienda realizar la primera toma al menos media hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 horas antes). En caso de no haberlo tomado con anterioridad, se deberá tomar cuando aparezcan los síntomas.
- Si padece asma, enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica, enfisema, bronquitis crónica), ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la expectoración.
- Si padece una enfermedad en la que se produce un aumento anormal de la actividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo), aumento de la presión intraocular (glaucoma), presenta agrandamiento de la próstata (hipertrofia prostática), hipertensión o alguna enfermedad que provoque obstrucción del aparato urinario o del tracto gastrointestinal.
- Si padece de crisis en las que aparecen movimientos convulsivos, con o sin pérdida de conciencia (epilepsia).
- Si es mayor de 65 años puede producirse sequedad de boca, retención de orina, náuseas, sedación, confusión y bajada de la tensión (hipotensión).
- Si está utilizando algún medicamento que produce toxicidad en el oído, ya que pueden quedar enmascarados síntomas de esos efectos tóxicos, como pitidos en los oídos, mareos o vértigos.
- Si padece alguna enfermedad o trastorno del hígado o del riñón, úlcera de estómago o de duodeno, o inflamación del estómago (gastritis) deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
- Deberá consultar a su médico antes de tomar este medicamento si padece o ha padecido enfermedades o trastornos del corazón (arritmia cardiaca, isquemia miocárdica,…).
- Si sospecha que pueda tener síntomas de apendicitis como náuseas, vómitos o calambres abdominales, se recomienda acudir a un médico para que le pueda descartar la presencia o no de apendicitis, ya que el dimenhidrinato puede dificultar el diagnóstico de esta enfermedad.
- Se recomienda evitar la exposición a temperaturas muy altas y seguir unas medidas higiénico-dietéticas adecuadas, como una adecuada aireación e hidratación.
- Evite exponerse al sol (aún estando nublado), y a lámparas de rayos ultravioleta (rayos U.V.A.) mientras tome este medicamento.
Al igual que todos los medicamentos, Biodramina Infantil puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos suelen ser leves y transitorios, sobre todo al principio del tratamiento.
Durante el periodo de utilización del dimenhidrinato se han observado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
- Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor de estómago.
- Falta de apetito y sequedad de boca.
- Sueño y sedación (adormecimiento).
- Dolor de cabeza, vértigo y mareo.
- Aumento de viscosidad del moco en los bronquios, dificultando la respiración.
- Retención de orina e impotencia sexual.
- Glaucoma (aumento de la presión intraocular del ojo).
- Dilatación de las pupilas, visión borrosa o visión doble.
- Reacciones alérgicas en la piel y sensibilidad a la luz solar tras la exposición intensa, pudiendo aparecer urticaria, picor y enrojecimiento de la piel.
- Disminución en la sangre del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos, leucocitos y plaquetas.
- Porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario, en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina).
- Hipertensión o hipotensión (aumento o disminución de la presión arterial).
- Taquicardia, palpitaciones y/o arritmias cardiacas.
- Puede producirse una hiperexcitabilidad, sobre todo en niños, con síntomas como insomnio, nerviosismo, confusión, temblor, irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También pude comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El principio activo es dimehidrinato. Cada ml de solución oral contiene 4 mg de dimenhidrinato. Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol (E 1520), parahidroxibenzoato de metilo (E218), sacarosa, esencia de fresa (contiene alcohol bencílico), amaranto (E 123), sacarina sódica (E 954) y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente