Flogoprofen 50mg/g Gel Cutáneo 100 g

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Flogoprofen gel esta indicado para el alivio local sintomático de afecciones dolorosas o inflamatorias, de origen traumático como artritis, distensiones, contractura muscular, lumbalgia, esguince, tendinitis, etc.
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Flogoprofen 50 mg/g Gel Cutaneo está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.

Contraindicaciones
-Hipersensibilidad al etofenamato o a alguno de los excipientes del medicamento.
- No debe aplicarse sobre mucosas, heridas, en zonas irritadas, quemaduras solares o
que presenten dermatosis.
- No administrar a pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, prurito, angioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros AINEs.

Embarazo y lactancia
Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo, salvo criterio médico. Durante el tercer trimestre del embarazo esta contraindicado.
Consejo de su farmacéutico
- Evitar el contacto con los ojos y membranas mucosas.
- No utilizar con vendajes oclusivos ni aplicar simultáneamente en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
- No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas.
- Utilizar sólo en piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel con eczema.
- No exponer la zona tratada al sol.
- Lavar las manos después de cada aplicación.
Aplicar 3 ó 4 veces al día una ligera capa de gel sobre la zona afectada y masajear para que se absorba.
Lavar las manos después de cada aplicación.
No aplicar más de 7 días seguidos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Flogoprofen

  • Utilícelo solo sobre piel intacta, no sobre heridas abiertas, mucosas o piel irritada.
  • Evite el contacto con los ojos, en caso de producirse lavar abundantemente con agua.
  • No utilice el producto en áreas extensas ni de forma prolongada. Puede provocar irritación y sequedad en la piel.
  • No utilice vendajes oclusivos.
  • Evite aplicarlo en la misma zona que otras preparaciones tópicas.
  • No exponga la zona tratada al sol para reducir el riesgo de aparición de reacción alérgica por fotosensibilidad.
  • Tenga especial cuidado si sufre: úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa, alteraciones de la coagulación, tensión arterial elevada, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal o insuficiencia hepática.

Si los síntomas persisten más de 7 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá consultar con su médico.

Al igual que todos los medicamentos, Flogoprofen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Entre dichos efectos adversos se incluyen en orden de mayor a menor frecuencia:

  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: enrojecimiento de la piel; reacciones alérgicas de la piel (prurito, erupciones, enrojecimiento, hinchazón o ampollas) que generalmente desaparecen rápidamente con la interrupción del tratamiento; reacciones alérgicas en la piel por exposición al sol.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Flogoprofen gel contiene 50 mg/g de etofenamato. Los excipientes son: dimetilsulfóxido, levomentol, carbómeros, etanol al 96 %, esencia de trementina, trietanolamina y agua purificada.


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.