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Vispring 0,5mg/ml Colirio En Solución 1 Frasco 15ml
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Vispring está indicado para el alivio sintomático temporal de la congestión conjuntival leve en adultos y niños mayores de 6 años debida a: humo, viento, agua clorada, luz y otros agentes irritativos.
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Vispring está indicado para el alivio sintomático temporal de la congestión conjuntival leve en adultos y niños mayores de 6 años debida a: humo, viento, agua clorada, luz y otros agentes irritativos.
Contraindicaciones:
-No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:
-Hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes.
-Glaucoma de ángulo estrecho.
-Enfermedades cardiovasculares graves (ej: enfermedades coronarias, hipertensión).
-Feocromocitoma.
-Alteraciones metabólicas (ej: hipertiroidismo, diabetes mellitus).
-Tratamiento con inhibidores de la MAO u otros elevadores potenciales de la presión sanguínea.
-Rinitis seca y queratoconjuntivitis.
-Niños menores de 2 años.
Embarazo y lactancia:
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados para determinar el efecto de la tetrizolina en el feto y en mujeres lactantes. Se desconoce si el producto o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
El médico debe evaluar el beneficio riesgo antes de utilizarlo por mujeres embarazadas o lactantes.
Contraindicaciones:
-No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:
-Hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes.
-Glaucoma de ángulo estrecho.
-Enfermedades cardiovasculares graves (ej: enfermedades coronarias, hipertensión).
-Feocromocitoma.
-Alteraciones metabólicas (ej: hipertiroidismo, diabetes mellitus).
-Tratamiento con inhibidores de la MAO u otros elevadores potenciales de la presión sanguínea.
-Rinitis seca y queratoconjuntivitis.
-Niños menores de 2 años.
Embarazo y lactancia:
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados para determinar el efecto de la tetrizolina en el feto y en mujeres lactantes. Se desconoce si el producto o sus metabolitos se excretan en la leche materna.
El médico debe evaluar el beneficio riesgo antes de utilizarlo por mujeres embarazadas o lactantes.
Este medicamento se administra por vía oftálmica.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
1 ó 2 gotas en los ojos afectados 2 o 3 veces al día según necesidad, hasta un máximo de 4veces al día.
Niños de 2 a 6 años:
Usar solo bajo estricto control médico.
¿Cómo usar Vispring?
Desenrosque el tapón y una vez reclinada la cabeza, realice una ligera presión sobre el mismo, la cual será suficiente para depositar las gotas en el ojo. Tras la aplicación es conveniente parpadear con suavidad durante unos segundos para facilitar la distribución uniforme de las gotas.
Debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si no obtiene alivio en 48 horas o si el enrojecimiento aumenta o persiste, interrumpa su uso y consulte con su médico.
Se ha de utilizar tan solo hasta que desparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
1 ó 2 gotas en los ojos afectados 2 o 3 veces al día según necesidad, hasta un máximo de 4veces al día.
Niños de 2 a 6 años:
Usar solo bajo estricto control médico.
¿Cómo usar Vispring?
Desenrosque el tapón y una vez reclinada la cabeza, realice una ligera presión sobre el mismo, la cual será suficiente para depositar las gotas en el ojo. Tras la aplicación es conveniente parpadear con suavidad durante unos segundos para facilitar la distribución uniforme de las gotas.
Debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si no obtiene alivio en 48 horas o si el enrojecimiento aumenta o persiste, interrumpa su uso y consulte con su médico.
Se ha de utilizar tan solo hasta que desparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.
Consulte a su médico antes de usar este medicamento si padece alguno de los siguientes síntomas. Es posible que aún pueda usar este medicamento, pero antes de empezar a usar este medicamento debe consultar a su médico si sufre:
- enfermedades cardiovasculares graves (por ejemplo, enfermedad coronaria, presión arterial alta, feocromocitoma)
- agrandamiento benigno de la próstata
- trastornos metabólicos (por ejemplo, hipertiroidismo, diabetes, trastornos de la formación del pigmento rojo de la sangre)
- rinitis seca (inflamación crónica en la región de la parte anterior de la nariz)
- queratoconjuntivitis seca (sequedad de la conjuntiva y la córnea)
- glaucoma (afección ocular en la que se daña el nervio óptico, que conecta el ojo con el cerebro).
Si no mejora en 48 horas o si el enrojecimiento o la irritación persisten o empeoran, o si experimenta cambios en la visión o dolor en los ojos, deje de usar este medicamento y consulte a un médico. La irritación o el enrojecimiento debido a una infección, un cuerpo extraño en el ojo o un traumatismo corneal químico también requieren la atención de un médico. Si siente dolor de cabeza, pérdida de visión, trastornos de la visión (por ejemplo, aparición de manchas flotantes o visión doble), enrojecimiento de los ojos agudo o unilateral intenso o dolor al exponerse a la luz, deje de usar el medicamento y consulte a un médico, ya que significa que tiene una enfermedad ocular grave con la que este producto no le ayudará.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
-Dilatación de la pupila.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Sequedad de la conjuntiva con oclusión de los puntos lagrimales después del uso prolongado de tetrizolina.
- Ojos llorosos después de un uso prolongado de tetrizolina.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
-Irritación ocular (dolor, escozor, quemazón).
-Alteraciones visuales.
- Hiperemia de rebote.
- Ardor de mucosas.
- Sequedad de mucosas.
No conocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
-Aumento de lagrimeo.
- Quemazón ocular o alrededor de los ojos, enrojecimiento, irritación, hinchazón, dolor y picor.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El principio activo es tetrizolina hidrocloruro. Cada ml contiene 500 microgramos de tetrizolina hidrocloruro como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: Ácido bórico (E-284), borato de sodio, cloruro de sodio, edetato disódico, cloruro de benzalconio y agua purificada.
Los demás componentes (excipientes) son: Ácido bórico (E-284), borato de sodio, cloruro de sodio, edetato disódico, cloruro de benzalconio y agua purificada.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30° C.
Desechar el producto 6 semanas después de haber desprecintado y abierto el envase.
No use este medicamento si nota que la solución ha cambiado de color o se ha vuelto turbia.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.