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Strefen Spray Sabor Miel Y Limón 8,75mg Dosis Solución Para Pulverización Bucal 15ml

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RECKITT BENCKISER
Strefen Spray está indicado para el alivio sintomático a corto plazo del dolor de garganta agudo en adultos.
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El principio activo es flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que actúan modificando la respuesta del organismo ante el dolor, la inflamación y la fiebre.
Strefen Spray se utiliza para el alivio de los síntomas del dolor de garganta agudo tales como irritación, dolor, dificultad para tragar e inflamación en adultos mayores de 18 años.

Contraindicaciones:

-Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos.
-Pacientes que han presentado con anterioridad reacciones de hipersensiblidad (p. ej., asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas al ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
-Antecedentes previos de úlcera/hemorragia péptica activa o recurrente (2 o más episodios distintos de ulceración probada) y ulceración intestinal.
-Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, trastornos hemorrágicos o hematopoyéticos relacionados con el tratamiento previo con AINE.
-Último trimestre del embarazo.
-Insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.
-Niños y adolescentes menores de 18 años.

Embarazo y lactancia:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome este medicamento si se encuentra en el último trimestre del embarazo.
Si se encuentra en el primer semestre del embarazo o se encuentra en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Para uso a corto plazo exclusivamente.
Adultos a partir de 18 años:
Una dosis (3 pulsaciones), administrada en la parte posterior de la garganta cada 3 - 6 horas según necesidad, hasta un máximo de 5 aplicaciones en 24 horas.

Población pediátrica:
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Strefen Spray en niños o adolescentes menores de 18 años.

Método de administración:
Para administración por vía bucal.
No inhalar mientras se realiza la pulsación.
Se recomienda usar este producto durante un máximo de 3 días.
Antes de la primera utilización, activar la bomba apuntando la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realizar un mínimo de 4 pulsaciones hasta que aparezca una pulverización fina y homogénea. La bomba está ahora cebada y lista para su uso.
Entre cada dosis apuntar la boquilla hacia otra dirección (lejos de usted) y realizar un mínimo de 1 pulsación asegurándose de que aparece una pulverización fina y homogénea. Asegúrese siempre de que aparece una pulverización fina y homogénea antes de administrar el medicamento.
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Strefen Spray:

  • Si está tomando otro Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) o aspirina.
  • Si padece amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos).
  • Si tiene una infección - vea el apartado «Infecciones» a continuación.
  • Si es paciente de edad avanzada (ya que es más probable que le produzca efectos adversos).
  • Si padece o ha padecido alguna vez asma o tiene alergias.
  • Si sufre una enfermedad de la piel denominada lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo.
  • Si tiene hipertensión (tensión arterial elevada).
  • Si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
  • Si tiene problemas de corazón, riñón o hígado.
  • Si ha padecido un ictus.
  • Si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

DEJE DE TOMAR este medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota:

 

  • Formas graves de una reacción cutánea tales como ampollas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (enfermedades médicas raras que se deben a reacciones adversas graves a medicacamentos o infecciones en las que se produce una reacción grave de la piel y la mucosa). Frecuencia: Desconocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).
  • Signos de shock anafiláctico caracterizados por hinchazón de la cara, lengua o garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos los efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez). Frecuencia: Rara (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
  • Signos de hipersensibilidad y reacciones cutáneas tales como enrojecimiento, hinchazón, exfoliación, ampollas, descamación o ulceración de la piel y la mucosa. Frecuencia: Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
  • Signos de una reacción alérgica como asma, sibilancias inexplicables o falta de aliento, picor, secreción nasal o erupciones cutáneas. Frecuencia: poco común (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).

Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Mareo, cefalea.
  • Irritación de garganta.
  • Úlceras de boca, dolor o entumecimiento en la boca.
  • Dolor de garganta.
  • Molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo).
  • Náuseas y diarrea.
  • Sensación de picor y prurito en la piel.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Adormecimiento.
  • Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta.
  • Distensión abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos.
  • Boca seca.
  • Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado.
  • Fiebre, dolor.
  • Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño.
  • Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento.
  • Reducción de la sensibilidad en la garganta.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • Anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moretones y sangrado).
  • Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón.
  • Hepatitis (inflamación del hígado).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

El principio activo es flurbiprofeno. Una dosis (3 pulsaciones) contiene 8,75 mg de flurbiprofeno, equivalentes a 16,2 mg/ml de flurbiprofeno.
Los demás componentes (excipientes) son: Betadex, fosfato disódico dodecahidrato, ácido cítrico monohidrato, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), hidróxido de sodio, aroma de miel (contiene sustancia(s) aromatizante(s), preparado(s) aromatizante(s) y propilenglicol (E1520)), aroma de limón (contiene sustancia(s) aromatizante(s), preparado(s) aromatizante(s) y propilenglicol (E1520)), N,2,3-trimetil-2-isopropil butanamida, sacarina sódica, hidroxipropilbetadex y agua purificada.


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.   

No refrigerar o congelar.

No utilice este medicamento durante más de 6 meses después de su primer uso.    

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.