Nicorette Bucomist 1 ml/Pulsación Solución Para Pulverizacion Bucal

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Nicorette Bucomist alivia los síntomas de abstinencia que aparecen al dejar de fumar.
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Nicorette Bucomist es un medicamento para dejar de fumar que alivia los síntomas de abstinencia. Nicorette Bucomist continúa administrando una pequeña cantidad de nicotina durante un periodo corto de tiempo. No contiene alquitrán, monóxido de carbono ni otras toxinas presentes en el tabaco. Indicado para adultos a partir de los 18 años.
Semana 1-6: 1 o 2 pulverizaciones cuando aparezcan las ansias de fumar.
Semana 7-9: Comenzar a reducir las pulverizaciones.
Semana10-12: reducir las pulverizaciones hasta llegar a un máximo de 4 al día.
Seguir exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Consulte con su médico antes de empezar a usar este medicamento en el caso de que sufra alguna de las siguientes enfermedades. Es posible que pueda usar Nicorette   BucoMist, pero antes tendrá que consultarlo con su médico:

  •              Si ha sufrido recientemente (hasta 3 meses antes) algún infarto o ataque al corazón.
  • Si sufre dolor en el pecho (angina de pecho) o angina de reposo.
  •              Si sufre alguna enfermedad del corazón que afecte el ritmo o frecuencia cardiaca.
  •              Si tiene tensión arterial alta (hipertensión) no controlada con medicación.
  • Si ha tenido alguna vez alguna reacción alérgica con inflamación de los labios, cara y garganta (angioedema) o irritación en la piel (urticaria). El uso de terapia sustitutiva con nicotina puede a veces producir este tipo de reacción.
  • Si sufre enfermedades graves o moderadas de hígado.
  •             Si sufre enfermedades graves de riñón.
  •              Si sufre diabetes.
  •              Si presenta hiperactividad de la glándula tiroidea.
  •              Si presenta un tumor en la médula adrenal (feocromocitoma).
  •              Si sufre úlcera de estómago o duodenal.
  •              Si tiene esofagitis.
  • Si tiene antecedentes de epilepsia o convulsiones

Los no fumadores no deben usar Nicorette BucoMist.

Al igual que todos los medicamentos, Nicorette BucoMist puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Nicorette BucoMist puede producir los mismos efectos adversos que otras formas de nicotina. Estos efectos dependen, generalmente, de la dosis que se tome.

Efectos relacionados con dejar de fumar (abstinencia a la nicotina)

Algunos de los efectos indeseados que se experimentan cuando deja de fumar pueden ser síndromes de abstinencia debidos al descenso del consumo de nicotina.

 

Estos efectos incluyen:

  •   Irritabilidad, agresividad, impaciencia o frustración.
  •   Sensación de ansiedad, agitación o dificultad para concentrarse.
  •   Trastornos del sueño.
  •   Incremento del apetito o ganancia de peso.
  •   Decaimiento.
  •   Urgancia de fumar (ansias).
  •   Bajada del ritmo cardiaco.
  •   Sangrado de encías o úlceras bucales.
  •   Mareo o ligera desorientación.
  •   Tos, dolor de garganta, congestión nasal o secreción nasal.
  •   Estreñimiento.

Si usted nota alguno de los siguientes efectos adversos raros, deje de usar Nicorette BucoMist y consulte a su médico inmediatamente (signos de angioedema):

  •   Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta.
  •   Dificultad para tragar.
  •   Urticaria o dificultad para respirar.

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

  •   Hipo (particularmente común).
  •   Dolor de cabeza, náuseas (sensación de enfermedad).
  •   Irritación de garganta.

Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 personas:

  • Efectos en el lugar de la administración como sensación de quemazón, inflamación de la boca o cambios en la percepción de los sabores.
  • Sequedad de boca o incremento de la cantidad de saliva.
  • Sensación de dispepsia.
  • Dolor o malestar en la barriga (abdomen).
  • Vómitos, flatulencia o diarrea.
  • Sensación de cansancio (fatiga).
  • Hipersensibilidad (alergia)
  • Hormigueo
  • Tos

Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 personas:

  • Efectos en la nariz como congestión nasal o estornudos.
  • Ronquidos (broncoespasmo), o sensación de necesitar respirar más fuerte de lo normal (disnea), opresión de garganta.
  • Enrojecimiento de la piel (rubor) o incremento de la sudoración.
  • Efectos en la boca como hormigueo, inflamación en la lengua, úlceras bucales, daños en la mucosa de la boca o cambios en el sonido de la voz, dolor de boca y de garganta, eructos, sangrado de encías.
  • Palpitaciones (sensación inusual del latido del corazón), aumento del ritmo cardíaco, hipertensión.
  • Sarpullidos y/o picor (prurito, urticaria) de la piel.
  • Sueños anormales.
  • Molestias en el pecho y dolor.
  • Sensación de debilidad, sensación de malestar.
  • Secreción nasal.

Raras: puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

  • Dificultad para tragar, sensación de adormecimiento en la boca.
  • Arcadas.

Frecuencia no conocida: frecuencia que no puede ser estimada con los datos disponibles

  • Visión borrosa, incremento de la producción de lágrimas (lacrimación).
  • Sequedad de garganta, malestar estomacal, dolor de los labios.
  • Enrojecimiento de la piel.
  • Reacciones alérgicas incluyendo hinchazón de la cara y boca (angioedema o anafilaxis).
  • Ritmo anormal del corazón.
  • Convulsiones

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

El principio activo es nicotina. Una pulverización libera 1 mg de nicotina.
Los demás componentes (excipientes) son propilenglicol (E1520), etanol anhidro, trometamol, poloxamero 407, glicerol (E422), bicarbonato sódico, levomentol, saborizante de menta, aroma refrescante, sucralosa, acesulfamo de potasio, butil hidroxitolueno (E 321) ácido hidroclorhídrico y agua purificada.


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el dispensador y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente, especialmente el medioambiente acuático en el caso de la nicotina.