Gelocatil Pediátrico 325 mg 12 Sobres Granulado Oral


*Las imágenes de los productos son orientativas, prevalecerá la descripción de los mismos.
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Contraindicaciones ·Si tiene alergia al paracetamol y/o alguno de los componentes.
Embarazo y lactancia El paracetamol se puede usar durante el embarazo, segun valoracion por su medico.
En lactancia, no se ha encontrado el componente ni sus metabolitos en la orina del lactante, ni se han notificado reacciones adversas en el lactante, salvo un caso muy raro. Para mas informacion, consultar el prospecto.
Consejo de tu farmacéutico - Se puede tomar con o sin alimentos.
- No sobrepasar las dosis recomendadas, maximo 10 días salvo recomendacion del medico. Una vez que desaparezcan los síntomas, hay que suspender la medicacion.
- Si el dolor persiste tras 5-10 días de tratamiento (3-5 días en niños) o la fiebre/ los síntomas empeoren consulte con su medico/farmaceutico.
- No consuma alcohol en exceso mientras use paracetamol para evitar un daño en el hígado.
- En caso de sobredosis, consultar con su médico/farmacéutico, aunque no tenga síntomas.
Se puede tomar con o sin alimentos.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral:
* Niños a partir de 50 kg (aproximadamente a partir de 12 años): 500 mg.
* Niños de 32-49 kg (aproximadamente de 8-11 años): 325 mg.
* Niños de 25-31 kg (aproximadamente 5-7 años): 250 mg.
Al igual que todos los medicamentos, Gelocatil pediátrico puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Efectos adversos raros que se pueden producir (hasta 1 de cada 1.000 pacientes) son: malestar, bajada de la tensión (hipotensión), y aumento de los niveles de transaminasas en sangre.
- Efectos adversos muy raros que se pueden producir (hasta 1 de cada 10.000 pacientes) son: Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre). Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.
El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.
-Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Una enfermedad grave que puede hacer que la sangre sea más ácida (denominada acidosis metabólica) en pacientes con enfermedad grave que utilizan paracetamol (ver sección 2).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.