Feparil 10mg/g + 50mg/g Gel

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FEPARIL 10mg/g + 50mg/g Gelse utiliza para el alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales y de los hematomas superficiales producidos por golpes, contusiones, distensiones y esguinces leves en adultos y niños mayores de 7 años.
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Alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales, como pesadez y tirantez de las piernas con varices en adultos. También para el alivio local sintomático del dolor y de los hematomas superficiales producidos por golpes, contusiones, distensiones y esguinces leves como consecuencia de una torcedura.

Contraindicaciones:
Si es alérgico a cualquier componente de este medicamento o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINES), si tiene dermatitis, eczemas o urticarias, ni sobre mucosas, zonas de la piel irritadas, heridas o expuestas a radioterapia.

Embarazo y lactancia:
consulte a su médico.

Consejos de su farmacéutico:
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. Uso exclusivo sobre piel intacta. No utilice el medicamento sobre grandes extensiones de piel. Uso en adultos y niños mayores de 7 años.
Aplique una fina capa de gel una o varias veces al día sobre la zona afectada con un masaje para favorecer la absorción. Lávese las manos después de cada aplicación para evitar el contacto con ojos y mucosas.

Uso externo.

Usar solo sobre la piel intacta.

Evite el contacto con los ojos.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de la combinación de escina y salicilato de dietilamina en gel se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

En general son leves y poco frecuentes.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: puede aparecer eritema (enrojecimiento de la piel) en el área de aplicación debido a irritación local o a que se ha producido una dermatitis de contacto. Ambos remiten totalmente al cesar el tratamiento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Por cada gramo contiene 10 mg de Escena y 50 mg de Salicilato de dietilamina.
Los demás componentes son Ácido poliacrílico, caprilocaprato de macrogol-6-glicerol, edetato de disodio, trometamol, alcohol isopropílico, agua purificada, aceite de lavanda, aceite de azahar.


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

Este medicamento no requierecondiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad (CAD. o EXP.) que aparece en la caja y en el tubo. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.