Dalsydol Duo 500mg Paracetamol 200mg Ibuprofeno 20 Comprimidos

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Dalsydol es un medicamento que combina 500mg de paracetamol con 200mg de ibuprofeno. Indicado para el alivio sintomático del dolor leve y moderado.

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Dalsydol Duo combina la acción antinflamatoria del ibuprofeno con la acción analgésica del paracetamol. Es un medicamento para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor leve a moderado, como dolor de cabeza (no migrañas), dolor de espalda, dolores menstruales, dolor dental y muscular, síntomas de gripe y resfriado, y dolor de garganta en adultos.
Está especialmente indicado para el dolor que requiere una analgesia más fuerte que el paracetamol o el ibuprofeno por sí solos.

Adultos

La dosis recomendada es de un comprimido con agua y comida, un máximo de 3 veces al día.

Deje pasar al menos 6 horas entre una dosis y otra.

Si con un único comprimido no se consigue controlar los síntomas, se puede tomar un máximo de dos comprimidos no más de tres veces al día. Debido a la presencia de paracetamol, la dosis individual de dos comprimidos está destinada a pacientes con un peso corporal de 60 kg o más.

No tome más de seis comprimidos en un periodo de 24 horas (equivalente a 3 000 mg de paracetamol y 1 200 mg de ibuprofeno al día).

Si tiene insuficiencia hepática o renal de leve a moderada o es un paciente de edad avanzada, su médico le dirá la dosis correcta que debe tomar, que será la dosis más baja posible. No tome este medicamento si tiene insuficiencia hepática o renal.

Uso en niños y adolescentes

No se debe administrar este medicamento en niños ni adolescentes menores de 18 años de edad.

Forma de administración

Los comprimidos se deben tomar con un vaso de agua.

Para reducir la probabilidad de efectos secundarios, tome este medicamento con alimentos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si usted:
  • es un paciente de edad avanzada;
  • tiene una infección (ver el apartado "Infecciones" más adelante);
  • tiene asma o ha sufrido asma;
  • tiene problemas de riñón, corazón, hígado o intestino;
  • tiene lupus eritematoso sistémico (LES), una afección del sistema inmunitario que afecta al tejido conjuntivo y que causa dolor articular, cambios cutáneos y trastorno de otros órganos, u otra enfermedad mixta del tejido conjuntivo;
  • tiene trastornos gastrointestinales o enfermedad inflamatoria intestinal crónica (p. ej., colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
  • está en los primeros 6 meses de embarazo o está dando el pecho;
  • está planeando quedarse embarazada.

Los antiinflamatorios/analgésicos como el ibuprofeno pueden asociarse con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón o ictus, especialmente si se usa a altas dosis. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.

Comente su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si usted:

  • tiene problemas cardíacos, como fallo cardíaco, angina de pecho (dolor de pecho) o si tiene o ha tenido un ataque al corazón, cirugía de derivación, arteriopatía coronaria (mala circulación en las piernas o los pies debido al estrechamiento o bloqueo de las arterias), o cualquier clase de ictus (como "mini-ictus" o ataque isquémico transitorio “AIT”);
  • tiene hipertensión, diabetes, colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o ictus, o si es usted fumador.
  •  
  • Consulte a su médico antes de usar este medicamento si sufre cualquiera de las enfermedades mencionadas anteriormente.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

DEJE DE TOMAR el medicamento e informea su médico si experimenta:

  • signos de sangrado intestinal (dolor intenso de estómago, vómitos con sangre o líquido con aspecto de gránulos de café, sangre en las heces, heces negras alquitranadas) (poco frecuentes);
  • signos de inflamación del revestimiento del cerebro como: rigidez de cuello, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, fiebre o sensación de desorientación (muy raro);
  • signos de una reacción alérgica grave. Los síntomas incluyen hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido e hipotensión (muy raro);
  • asma, pitidos al respirar, falta de aliento (muy raro);
  • reacciones cutáneas graves con formación de ampollas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (muy raro);
  • reacción cutánea grave conocida como síndrome de DRESS. Los síntomas del DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, inflamación de ganglios linfáticos y un aumento de los eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco) (frecuencia no conocida);
  • reacción cutánea grave conocida como PEGA (pustulosis exantematosa generalizada aguda). Esto es una erupción generalizada roja y escamosa con bultos bajo la piel y ampollas localizadas principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores, acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (muy raro).
Otros posibles efectos adversos

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

  • dolor o molestias de estómago, indigestión, náuseas o vómitos, diarrea,
  • niveles elevados de enzimas hepáticas (que se evidencia en los análisis de sangre),
  • sudoración excesiva,
  • retención de líquidos con hinchazón de tobillos o piernas (edema).

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

  • dolor de cabeza y mareo,
  • gases y estreñimiento,
  • reducción del número de glóbulos rojos o aumento del número de plaquetas (células que coagulan la sangre), lo que causa hemorragias, hematomas y sangrado nasal inexplicables,
  • resultados anómalos en las pruebas de laboratorio (resultados de pruebas de sangre y enzimas hepáticas y renales),
  • empeoramiento de la colitis y la enfermedad de Crohn,
  • ardor de estómago (gastritis),
  • inflamación del páncreas acompañado de dolor intenso en la parte superior del abdomen que se extiende hacia la espalda, y vómitos (pancreatitis),
  • erupción cutánea, picor en la piel (prurito),
  • úlceras en la boca.

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1 000 personas):

  • hormigueo en manos y pies.

 

Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 000 personas):

  • reducción de las células sanguíneas (que causa garganta irritada, úlceras en la boca, síntomas de tipo gripal, agotamiento severo, sangrado y cardenales inexplicables y sangrado nasal),
  • alteraciones visuales, zumbidos en los oídos, sensación de que todo da vueltas,
  • confusión, depresión, alucinaciones,
  • fatiga, sensación generalizada de malestar,
  • la piel se hace sensible a la luz,
  • hipertensión,
  • problemas hepáticos (que causan coloración amarilla de la piel y del blanco de los ojos),
  • problemas de riñón (que causan aumento o disminución de la micción, hinchazón de las piernas),
  • fallo cardíaco (que causa falta de aliento, hinchazón),
  • inflamación del nervio óptico y somnolencia.

Los medicamentos como paracetamol/ibuprofeno pueden asociarse con un pequeño aumento del riesgo de ataque al corazón (infarto de miocardio) o ictus (ver sección 2).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Los principios activos son paracetamol e ibuprofeno. Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de paracetamol y 200 mg de ibuprofeno.

Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: almidón de maíz, crospovidona (tipo A) (E1202), sílice coloidal anhidra (E551), povidona K-30 (E1201), almidón de maíz pregelatinizado, talco (E553b), ácido esteárico (50).
Material de recubrimiento: poli (alcohol vinílico) (E1203), talco (E553b), macrogol 3350 (E1521), dióxido de titanio (E171).

 


*Recomendamos confirmar la lista de ingredientes que figuran en el envase del producto antes de su uso.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.